Удаление U(VI) из разбавленных водных систем путем сорбции
ДомДом > Новости > Удаление U(VI) из разбавленных водных систем путем сорбции

Удаление U(VI) из разбавленных водных систем путем сорбции

Sep 05, 2023

Том 12 научных отчетов, номер статьи: 16951 (2022) Цитировать эту статью

847 Доступов

2 цитаты

Подробности о метриках

Наследие прошлой деятельности по добыче и переработке урана для изготовления ядерного топлива продолжает вызывать беспокойство и требует оценки и мер по исправлению ситуации со стороны исследователей во всем мире. Сброс загрязненной ураном воды в окружающую среду является предметом регулирования (Всемирная организация здравоохранения, ВОЗ — 15 мкг/л, законодательство Румынии, RO — 21 мкг/л), окружающей среды и здоровья. Поэтому широкое распространение получили различные технологии удаления U(VI) из разбавленных водных растворов, включающие химическое осаждение, ионный обмен, адсорбцию, иммобилизацию на наночастицах нуль-валентного железа и т.д. В наших предыдущих исследованиях изучалось удаление U(VI) из разбавленных водных систем, таких как шахтные воды, с использованием наноматериалов на основе Fe0, синтезированных в лаборатории (NMS) (Crane et al., Water Res 45:2391–2942, 2011). Богатую карбонатами водную систему обрабатывали NMS для удаления U(VI). Было замечено, что через полчаса реакции было удалено только около 50% из-за его высокой склонности к образованию стабильных растворимых карбонатных комплексов. Учитывая это, настоящая статья направлена ​​на исследование метода сорбции/флотации с использованием сорбента, образующегося in situ Fe2O3·nH2O, и поверхностно-активного вещества олеата натрия для удаления U(VI) из разбавленных водных систем и обновления знаний о механизме процесса. Для определения эффективности удаления U(VI) были изучены влияющие факторы: pH, доза сорбента, концентрация ПАВ, время контакта, скорость перемешивания, концентрация U(VI), давление воздуха в водоприемнике под давлением и влияние некоторых сопутствующих ионов тяжелых металлов (Cu(II), Cr(VI) и Mo(VI)). Контролировался коэффициент удаления (%R), и его максимальные значения позволили установить оптимальные параметры разделения (установленные параметры процесса), которые были подтверждены на реальных пробах шахтных вод (МВ). Были получены высокие эффективности удаления U(VI) %R > 98%. Метод сорбции/флотации был применен для удаления U(VI) из двух типов проб реальной шахтной воды, а именно «простой» и «предварительно обработанной NMS» соответственно. Для проб шахтной воды, предварительно обработанных NMS, он работал в двух вариантах: с коррекцией pH и без нее. Для диапазона pH = 7,5–9,5, мольные соотношения [U(VI)] : [Fe(III)] = 1 : 75, [U(VI)] : [NaOL] = 1 : 1 × 10–2, время контакта 30 мин., скорость перемешивания 250 об/мин, начальная концентрация U(VI) 10 мг·л-1, давление воздуха в водоприемнике под давлением p = 4 × 105 Н·м-2, получено %R > 98%. Было обнаружено, что сорбция / флотация может функционировать с хорошими значениями %R как отдельная операция или в тандеме с предварительной обработкой шахтных вод NMS и регулированием pH, что доказало свою высокую эффективность (CU(VI) < 1·10– 3 мг·л-1).

Радиоактивное загрязнение окружающей среды, вызванное гидрометаллургической переработкой урановых руд, а также перекрестное загрязнение, вызванное другими тяжелыми металлами, используемыми в этой промышленности, по-прежнему остается проблемой для ученых и серьезной угрозой для здоровья людей во всем мире2,3,4. Шахтные воды, образующиеся в результате погодных явлений, являются важным радиоактивным загрязнителем и мобилизуют значительные количества U(VI) в дополнение к другим сопутствующим тяжелым металлам, таким как Cu (II), Cr (III + VI) и Mo (VI) и следовательно, необходимы высокоэффективные технологии восстановления3,5. К сожалению, развитые технологии ремедиации, такие как комплексообразующие процессы6, соосаждение7,8,9,10, окислительно-восстановительные реакции9, ионный обмен11,12, экстракция растворителем13,14, адсорбция на различных материалах15,16,17,18,19, биоремедиация20,21 и иммобилизация на наноматериалах5,18,22,23,24,25,26 имеет определенные преимущества и недостатки. Одним из примеров конкретных преимуществ является разработка новых сорбентов с измененными свойствами, которые предлагают множество улучшенных применений, включая селективность. В случае удаления урана из водного раствора можно отметить некоторые исследования с этой целью. Хитозан сшит глутаровым альдегидом в присутствии магнетита. Смола была химически модифицирована посредством реакции с тетраэтиленпентамином (ТЭПА) для получения хитозана, содержащего амины. Эта смола показала более высокое сродство к поглощению ионов UO22+ из водной среды27. Хитозановый композит Шиффа на основе магнитных свойств. Эта композиция показала высокое сродство и быструю кинетику сорбции ионов UO22+28. Магнитные наночастицы хитозана, функционализированные прививкой диэтилентриамина (ДЭТА) и дитизона, для улучшения сорбции U(VI) при pH около 529. Фосфорилирование гуаровых смол в сочетании с хитозаном позволяет получить эффективный сорбент для удаления U(VI) из слабокислых растворов. Кроме того, фосфорилирование нанокомпозитов гуаровой камеди/магнетита/хитозана оказывает антибактериальное действие как против Gram+, так и против Gram- бактерий30. Еще одним интересным новым сорбентом для U(VI) являются шарики кремнезема, функционализированные полимерами на основе мочевины или тиомочевины31. Примерами недостатков являются химические методы, ионный обмен и экстракция растворителем. Они обладают высокой эффективностью при очистке стоков, содержащих большое количество загрязняющих веществ, но непомерно высоки при очистке разбавленных водных систем (10–3–10–6 М растворы).

 18.2 MΩ cm)./p> Temkin (0.8715) > Freundlich (0.8344). The close values of KF, Qeexp and Qecalc suggest that the process involve chemisorption in good agreement with the fact that it has followed the pseudo-second order kinetics as confirmed by other studies57,58./p> 98%) very close in values were obtained at pH range 7.5–9.5, which may be explained by the physicochemical interactions of U(VI) species studied by sorption and/or precipitation with sorbent species generated in situ: [Fe (OH)2] +, Fe (OH)3 and [Fe (OH)4]− plotted in Fig. 2. Wang et al.64 have demonstrated that the sorbent's surface charge is influenced by aging65 by its concentration and the zeta potential of the sorbents generated in situ is positive at pH around 8, then becomes negative66./p> 98%./p> 99) considering that in solution the residual concentration of U(VI) has values in range 0.1–1.9 µg·L−1 which are much lower than the maximum permitted legal limit concentration (0.02 mg·L−1) stipulated by WHO regulations./p> 99 was obtained for MW1C–MW3C samples (Fig. 13)./p> 99) in working conditions (Ci,U(VI) = 10 mg ∙ L−1, pH range = 7.5–9.5, [U(VI)] : [Fe(III)] = 1 :75, contact time = 30 min., stirring rate = 250 RPM, [U(VI)] : [NaOL] = 1 : 1 × 10–2, p = 4 × 105 N ∙ m−2, flotation time = 5 min.)./p>